La existencia de fármacos falsificados, de menor calidad, no registrados u ofrecidos después de su vencimiento podrá ser monitoreada en El Caribe a través de un sistema de notificación voluntario disponible en Internet.

VigiCarib es el nombre de este proyecto que ya empezó a ser utilizado en la región y que fue desarrollado por el Sistema Regulatorio del Caribe (CRS). Ahora, es administrado por la Agencia de Salud Pública del Caribe (CARPHA), con la supervisión de la Organización Mundial de la Salud.

El sistema en línea también permite recibir información sobre reacciones adversas o sospechosas de los medicamentos, a fin de hacer un registro y, a la vez, dar recomendaciones o exigir soluciones para el conflicto.

“La iniciativa se basa en una serie de personas como coordinadores, inspectores, personal de CARPHA y de la OPS/OMS que tendrán a su cargo analizar la información, realizar inspecciones y comprobaciones para identificar los datos ingresados sobre los productos problemáticos, compartir la información y hacer recomendaciones a los gobiernos sobre las acciones regulatorias a tomarse”, explica Preston a SciDev.Net.

Al ingresar a la web, se aclara que no será necesario suministrar información personal en el caso de denuncias por productos falsificados. Al continuar, se realiza una consulta expedita con preguntas de selección sobre la fecha en que se realiza la denuncia, el tipo de medicamento, cuándo expira (fecha marcada en el empaque) y demás precisiones que apuntan a generar un informe que sustente esta denuncia virtual. Otra manera de contactarlos, indican, es a través del email [email protected].

Además de recoger de esta manera las quejas de los usuarios y pacientes, VigiCarib también apunta a instituirse como un canal orientado a tomar acciones para la solución del problema. Estas medidas serán tomadas tras revisar y confirmar la data y podrán empezar como alertas dirigidas a las autoridades reguladoras y a los ciudadanos, en general, hasta llegar al retiro de los productos del mercado a través de penalidades como el decomiso, la anulación del registro e incluso la exclusión de la lista de medicamentos autorizados.

“Los medicamentos de calidad son esenciales para brindar atención médica de calidad. No podemos dar por sentado que todos los medicamentos cumplen con los estándares internacionales en cuanto a calidad, seguridad y eficacia”, declaró James Fitzgerald, director del departamento de Sistemas y Servicios de Salud en el comunicado de la Organización Panamericana de la Salud (PAHO). “Debemos permanecer atentos todo el tiempo y poner en práctica las medidas de seguridad necesarias para proteger a las personas dentro de nuestros sistemas de salud”.

Con respecto a la relación entre este sistema y los protocolos nacionales ya vigentes para el control de medicinas, la PAHO distingue que VigiCarib no pretende reemplazar las normativas locales, sino aumentar su espectro y apoyar su acción. “Los datos muestran que estos sistemas son limitados en los pequeños territorios y países de CARICOM. El equipo de VigiCarib trabajará con los países para garantizar que los informes recibidos se copien a los puntos focales del gobierno y los centros nacionales”, indica el organismo.

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